
Filtrationslösungen für die GMP-konforme Entstaubung bei Wirkstoffproduktion, Granulierung und Tablettierung.
In der pharmazeutischen Produktion gelten höchste Anforderungen an Produktsicherheit, Prozessstabilität und regulatorische Konformität. Besonders bei der Herstellung von Wirkstoffen (API), der Granulierung und der Tablettierung entstehen feine Stäube, die nicht nur potenziell gesundheitsgefährdend sind, sondern auch Kreuzkontamination und Produktverluste verursachen können.
Unsere Filtrationslösungen sind speziell auf die Anforderungen GMP-regulierter Produktionsbereiche ausgelegt. Sie gewährleisten eine kontrollierte Stauberfassung an allen kritischen Prozesspunkten – sei es beim Mischen, Dosieren, Pressen oder Befüllen – und unterstützen die Einhaltung pharmazeutischer Reinheitsstandards.
Mit modernster Filtertechnik, optimaler Reinigbarkeit sowie optionaler HEPA-/ULPA-Filtration erfüllen unsere Systeme die relevanten GMP-Vorgaben und lassen sich nahtlos in bestehende Hygienekonzepte integrieren – für eine sichere und effiziente Produktion
Wirkstoffsynthese und -trocknung (API-Herstellung):
Stauberfassung bei der Handhabung und Umfüllung von hochpotenten Substanzen
Mischer und Granulieranlagen (High Shear, Wirbelschicht):
Absaugung bei Pulverbewegung, Zugabeprozessen und Trocknung
Verwiege- und Dosierstationen:
Lokale Punktabsaugung zur Vermeidung von Kreuzkontamination und Produktverlust
Tablettenpressen / Kompaktieranlagen:
Erfassung von Pressstaub direkt an der Maschine
Kapsel- und Blisterlinien:
Staubabsaugung zur Sauberhaltung der Linien
Siebmaschinen und Klassieranlagen:
Entstaubung bei der Fraktionierung und Homogenisierung
Viele namhafte Kunden vertrauen uns bereits. GMP-konform durch die Einhaltung der Vorgaben von FDA und GMP-Leitfaden, sowie internationalen pharmazeutischen Qualitätsstandards
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Pascal Wieland
Pascal Wieland
Kilit Müşteri Yöneticisi ve Ürün yönetimi
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